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Hemofilia, enfermedad genética ligada al cromosoma X. Trastorno hemorrágico hereditario. La sangre no coagula correctamente. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Cromosomas afectados, portadores o sanos.
Hemofilia, enfermedad genética ligada al cromosoma X. Trastorno hemorrágico hereditario. La sangre no coagula correctamente. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Cromosomas afectados, portadores o sanos.

Gráfico de la hemofilia. Hemofilia, enfermedad genética ligada al cromosoma X. Trastorno hemorrágico hereditario. La sangre no coagula correctamente. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Cromosomas afectados, portadores o sanos.

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Póster del síndrome de Siderius. Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X. Retraso en el desarrollo de las habilidades motoras. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Cromosomas afectados, portadores o sanos.
Póster del síndrome de Siderius. Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X. Retraso en el desarrollo de las habilidades motoras. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Cromosomas afectados, portadores o sanos.

Esquema del síndrome de Siderius. Póster del síndrome de Siderius. Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X. Retraso en el desarrollo de las habilidades motoras. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Cromosomas afectados, portadores o sanos.

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Síndrome de Menkes, patrón de enfermedad genética de desarrollo lento. Problemas en las articulaciones, huesos y órganos internos. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Afectados, portadores o cromosomas sanos.
Síndrome de Menkes, patrón de enfermedad genética de desarrollo lento. Problemas en las articulaciones, huesos y órganos internos. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Afectados, portadores o cromosomas sanos.

Póster del síndrome de Menkes. Síndrome de Menkes, patrón de enfermedad genética de desarrollo lento. Problemas en las articulaciones, huesos y órganos internos. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Afectados, portadores o cromosomas sanos.

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Síndrome de Menkes, patrón de enfermedad genética de desarrollo lento. Problemas en las articulaciones, huesos y órganos internos. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Afectados, portadores o cromosoma sano.
Síndrome de Menkes, patrón de enfermedad genética de desarrollo lento. Problemas en las articulaciones, huesos y órganos internos. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Afectados, portadores o cromosoma sano.

Póster del síndrome de Menkes. Síndrome de Menkes, patrón de enfermedad genética de desarrollo lento. Problemas en las articulaciones, huesos y órganos internos. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada progenitor. Afectados, portadores o cromosoma sano.

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